अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने रिवोल्यूशन मेडिसिन्स की नई दवा ‘रासोंक’ को मेटास्टैटिक पैंक्रियाटिक कैंसर के इलाज के लिए मंजूरी दे दी है. एक बड़े ट्रायल में ये दवा एडवांस्ड स्टेज के मरीजों के जीवित रहने की दर को लगभग दोगुना करने में सफल रही है. दिन में एक बार ली जाने वाली यह गोली उन मरीजों के लिए है जिनका पहले इलाज हो चुका है या जो कीमोथेरेपी नहीं ले सकते.
कंपनी ने इसकी 30 दिन की सप्लाई की कीमत 39,800 डॉलर तय की है, जो मौजूदा विनिमय दर के हिसाब से करीब 38 लाख रुपये बैठती है. महंगी होने के बावजूद कंपनी ने मरीजों के लिए फाइनेंशियल मदद का भी ऐलान किया है.
पेशेंट ने बताया दवाई से हुआ अनुभव
कैलिफोर्निया के फुलर्टन की 88 साल की बारबरा एंडेस ने एक साल की कीमोथेरेपी के बाद जुलाई में ये दवा शुरू की. उन्होंने बताया कि गोली की वजह से वे अपनी रोजमर्रा की गतिविधियां फिर से शुरू कर पाईं और जी मिचलाने तथा थकान की समस्या काफी कम हो गई. एंडेस ने कहा, ये दवा अब उन हजारों पीड़ितों के लिए उपलब्ध होगी. ये किसी वरदान से कम नहीं है.
ये दवा एफडीए की नई एक्सपेडाइटेड रिव्यू प्रक्रिया का हिस्सा थी, जिसमें मंजूरी का समय सामान्य 10-12 महीनों से घटाकर 1-2 महीने कर दिया गया. रिवोल्यूशन के सीईओ मार्क गोल्डस्मिथ ने कहा, यह मंजूरी पैंक्रियाटिक कैंसर, खासकर आरएएस-ड्रिवन बीमारी पर एक दशक से ज्यादा के काम को सही साबित करती है. ये मेडिकल साइंस की सबसे कठिन चुनौतियों में से एक थी.
अमेरिका में बढ़ेगी कमाई
RBC कैपिटल मार्केट्स के एनालिस्ट्स का कहना है कि तेजी से मंजूरी मिलने और ‘एक्सपेंडेड एक्सेस प्रोग्राम’ में पहले से शामिल 2,000 से ज्यादा मरीजों की वजह से, तीसरी तिमाही में अमेरिका में पैंक्रियाटिक कैंसर से होने वाली कमाई $28 मिलियन तक पहुंच सकती है.
चौथी तिमाही में बिक्री $148 मिलियन तक पहुंच सकती है. लंबे समय के लिए, एनालिस्ट्स का अनुमान है कि यह दवा सालाना $11.5 बिलियन की ग्लोबल बिक्री कर सकती है. अमेरिकन कैंसर सोसाइटी का अनुमान है कि इस साल लगभग 67,350 मरीजों में पैंक्रियाटिक कैंसर का पता चलेगा.
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